2013年01月30日

大日本住友製薬:がん再発防止の新薬 臨床試験申請へ

■■■■■■ 製薬会社関係(↓)■■■■■■

◆武田薬品 DPP-4阻害薬ネシーナ 米国で単剤及び合剤の承認取得
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43751/Defalut.aspx?ex130129e

●武田薬品子会社のEnvoy社、低分子アッセイの共同研究開始を発表
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20130125/165735/

●武田薬品工業、中国における貿易会社の設立による事業運営体制の強化について
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/pressrelease/20130123/165680/?ST=academic

●第一三共、タイでは新薬とジェネリック医薬品販売事業を統合
http://www.morningstar.co.jp/msnews/news;jsessionid=C105E7AB64CF2F8C1E41128D99349220?rncNo=932945&newsType=stock

◆協和発酵キリン 長期持続型G-CSF製剤ペグフィルグラスチムを年内申請予定
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43726/Default.aspx

●協和発酵キリン:KRN125の悪性リンパ腫及び乳癌を対象とした国内第V相臨床試験結果のお知らせ
http://www.kyowa-kirin.co.jp/news/2013/20130125_01.html

◆小野と大日本住友 オパルモン/プロレナールの効能追加開発中止神経障害の「手根管症候群」で
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43725/Default.aspx


●大日本住友製薬:がん再発防止の新薬 臨床試験申請へ
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20130124/k10015026331000.html

●大塚製薬:6年制薬大卒MR、13年度は大塚が最多55人採用へ
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226571720393.html?pageKind=outline

◆中外製薬 HER2陽性転移・再発乳がん治療薬「T-DM1」を日本で承認申請
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43755/Defalut.aspx?ex130130e

●杏林製薬:基幹業務を支えるストレージ用ネットワークを「Cisco Nexusシリーズ」で再構築
http://www.networld.co.jp/cisco/jirei_kyorin.htm

◆佐藤製薬 タイロゲンをジェンザイムに承認承継 4月1日
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43756/Defalut.aspx?ex130130e

●帝人ファーマ:先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬「ソマチュリン皮下注」の発売について
http://www.teijin-pharma.co.jp/information/130117.html

●参天製薬:緑内障・高眼圧症治療剤「タプロスミニ点眼液 0.0015%」の製造販売承認を取得
http://www.santen.co.jp/jp/news/20130118.pdf

●オンコセラピー・サイエンス、胃がんに対するカクテルワクチン臨床試験の韓国での治験実施承認を取得
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=328844&lindID=4

●ナノキャリア、特許庁からダハプラチン誘導体ミセルの製造特許の特許査定
http://news.nifty.com/cs/economy/stockdetail/tech-b-20130116-201301161701/1.htm

●医学生物学研、東大発創薬VBを3月に吸収合併
http://www.nikkan.co.jp/news/nkx1020130123cbaq.html




●ノバルティス、髄膜炎菌血清群Bワクチン「Bexsero」のEU承認を取得
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=328865&lindID=4

◆ノバルティス・12年通期業績 世界売上3%減 ディオバン特許切れ影響を最小化
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43750/Defalut.aspx?ex130130e

●ノバルティス サノフィとエクアの提携解消
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226571723799.html?pageKind=outline

◆米BMS・12年通期業績はプラビックスの特許切れで大幅減収
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43753/Defalut.aspx?ex130130e

●メルクセローノ・パナヨトプロス社長  「日本は最も戦略的な市場」
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226571688345.html?pageKind=outline

●メルクセローノとブリストル・マイヤーズ:頭頸部がんに初の分子標的治療薬アービタックス承認 予後改善に期待感
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43708/Defalut.aspx?ex130124e

●ベーリンガーとイーライリリー、2型糖尿病治療薬の第3相試験結果発表
http://www.qlifepro.com/news/20130126/berlinger-and-eli-lilly-type-2-diabetes-drug-phase-iii-trial-results-announced.html

●ヤンセン:アルツハイマー薬の長期投与の安全性を示唆
http://www.cabrain.net/news/article/newsId/39103.html

●ファイザー:Webサービスの充実企業トップはファイザー
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43716/Default.aspx

●アストラゼネカ:がんセンター/アストラゼネカ 抗がん剤の共同試験に着手
http://www.risfax.co.jp/risfax/article.php?id=40319

◆J&J・12年通期業績 増収最終増益は07年以来5年ぶりレミケードなど好調
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43749/Default.aspx

◆ベーリンガーインゲルハイム:C型肝炎においてインターフェロンフリーの治療レジメンを検討する主要なフェーズ3臨床試験プログラムに最初の患者を登録
http://prtimes.jp/main/html/rd/p/000000120.000002981.html

◆【アッヴィ】米アボットから分社化‐ワイナー社長「20年に売上10億ドル目指す」
http://www.yakuji.co.jp/entry29770.html



●薬価改定 後発薬に有利 製薬大手、新薬中心の経営見直しも
http://sankei.jp.msn.com/economy/news/130129/biz13012908490006-n1.htm

●多国籍医薬品大手が中国市場急拡張、国内企業に大きな圧力
http://www.xinhua.jp/socioeconomy/economy/331235/



●「製薬協コード・オブ・プラクティス」「患者団体との協働に関するガイドライン」の策定について
http://www.jpma.or.jp/media/release/news2013/130116.html



◆【ASCO-GI】JASPAC-01膵がんに対する術後補助療法でS-1がゲムシタビンに対する非劣性示す
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43718/Default.aspx

◆【ASCO-GI】大腸がん 遺伝子発現の分子サブタイプが予後と化学療法反応性と関連
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43747/Defalut.aspx?ex130129e




●後発薬13社に改善命令 韓国企業の原薬、省令不適合
http://www.asahi.com/national/update/0129/TKY201301290424.html

●中外製薬:抗体薬物複合体「トラスツズマブ エムタンシン(遺伝子組換え)」HER2陽性転移・再発乳がんを対象とした製造販売承認申請
http://www.chugai-pharm.co.jp/hc/ss/news/detail/20130129160000.html

●ノバルティス:アフィニトール」、結節性硬化症に伴う良性腫瘍の患者さんに対する有効性を示す第III相臨床試験データが「ランセット」誌に掲載
http://www.novartis.co.jp/news/2013/pr20130129.html

◆【協和発酵キリン】G-CSFのペグ化製剤、年内に国内申請へ
http://www.yakuji.co.jp/entry29836.html

◆中外製薬 HER2陽性転移・再発乳がん治療薬「T-DM1」を日本で承認申請
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43755/Defalut.aspx?ex130130e

◆佐藤製薬:タイロゲンをジェンザイムに承認承継 4月1日
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43756/Defalut.aspx?ex130130e

◆ノバルティス・12年通期業績 世界売上3%減 ディオバン特許切れ影響を最小化
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43750/Defalut.aspx?ex130130e

◆米BMS・12年通期業績はプラビックスの特許切れで大幅減収
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43753/Defalut.aspx?ex130130e

●バクスター:2012年第4四半期および通年業績発表 過去最高の売上・収益・キャッシュフローを達成
http://www.zaikei.co.jp/releases/84837/

●オンコセラピー・サイエンス:新生血管阻害剤 OTS102 (elpamotide、エルパモチド)を用いた膵臓がんに対する第U/V相臨床試験(PEGASUS-PC Study)の米国臨床腫瘍学会消化器

がんシンポジウム(ASCO-GI)2013 での発表のお知らせ
http://resource.ufocatch.com/pdf/tdnet/TD2013012800010

●GVK BIOがエンド・ファーマシューティカルズと提携研究の契約を締結
http://www.zaikei.co.jp/releases/84752/




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posted by ホーライ at 21:48| Comment(0) | TrackBack(0) | 製薬会社のニュース | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする
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