大塚薬など、アルツハイマー病治療薬候補の第３相臨床試験

◆大塚薬など、アルツハイマー病治療薬候補の第３相臨床試験
http://www.nikkan.co.jp/news/nkx1020131029ccaq.html

◆ファイザー　小児用肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13」を新発売　11月１日から定期接種
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/45105/Default.aspx

◆バイエル薬品　医療関係者向けの婦人科専用情報サイトを開設
http://www.qlifepro.com/news/20131028/bayer-yakuhin-established-gynecology-experts-dedicated-gynecological-information-site.html

◆第一三共、後発薬に誤算　期待のインド子会社に品質問題
http://www.nikkei.com/article/DGXNZO61716770X21C13A0TJC000/

◆グラクソ・スミスクライン:世界初となるかーマラリアワクチンの承認へ期待高まる
http://www.africa-news.jp/news_V6GAINw5C.html

◆興和：緑内障治療に新薬、興和が世界初のRhoキナーゼ阻害剤を開発
http://www.daily-eye-news.net/news_azrUmhARxW.html

◆キッセイ薬品と杏林製薬　過活動膀胱治療薬の第1相臨床試験開始
http://www.qlifepro.com/news/20131025/phase-1-of-the-excess-bladder-drugs-from-kissei-pharmaceutical-clinical-trials-begin.html

◆日本ケミカルリサーチ株式会社、Mesoblast社への細胞性医薬品のライセンサー変更について
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/pressrelease/20131025/171661/

◆リリーの治験薬Dulaglutideでの治療による 患者報告のヘルスアウトカム改善データが第49回EASD年次総会で発表
http://sankei.jp.msn.com/economy/news/131025/prl13102512090027-n1.htm

◆ベーリンガーとイーライリリー　エンパグリフロジンの国内承認を申請
http://www.qlifepro.com/news/20131025/apply-for-a-domestic-approval-of-the-boehringer-and-eli-lilly.html

◆米イーライリリー　Ramucirumab単剤での胃がんへの改善効果を発表
http://www.qlifepro.com/news/20131024/announced-improvements-to-the-stomach-by-eli-lilly-and-ramucirumab-single-agent.html

◆アステラス　前立腺がん治療薬エンザルタミドＰ３　化学療法未施行患者で良好な結果
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/45061/Default.aspx

◆アステラスとUMN　細胞培養季節性インフルワクチンのフェーズ３　高齢者以外で治験薬接種完了
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/45050/Default.aspx

◆ノバルティスファーマ、奨学寄付金の上限額を５００万円に
http://www.nikkan.co.jp/news/nkx1020131024ccah.html

◆塩野義　抗インフルエンザ治療薬ラピアクタ　ニプロと共同販促
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/45057/Default.aspx

◆アンジェスＭＧ：虚血性疾患治療剤「コラテジェン」の第III相臨床試験に向け最終準備に着手
http://www.marketnewsline.com/press/201310220900074563.html

◆小野 褐色細胞腫の症状軽減薬メチロシンを導入 国内開発へ
https://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/45054/Default.aspx

◆【米パレクセル】eクリニカル、国内で商機あり‐日本企業と提携しサービス拡充
http://www.yakuji.co.jp/entry33275.html






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国と製薬会社の勝訴確定へ＝イレッサ副作用訴訟

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●革新機構、医薬品ベンチャーに４億５千万円出資　アクアセラピューティクス
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●EMA　MS治療薬Aubagioなど5品目に承認勧告
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/44043/Default.aspx

◆FDA　ヤンセンのカナグリフロジンを承認　初のSLGT-2阻害剤
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/44044/Defalut.aspx?ex130402e





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急性骨髄性白血病等を対象としたTCR遺伝子治療の臨床研究実施計画を厚生労働省が了承

●武田や大塚製薬、メンタル薬の開発加速　社会参加を後押し
http://www.nikkei.com/article/DGXNASDD290B1_R30C13A3TJC000/

●ビフィズス菌抗がん剤APS001F の米国での臨床第1 相試験の開始について
http://www.incj.co.jp/PDF/1364446452.03.pdf

●急性骨髄性白血病等を対象としたTCR遺伝子治療の臨床研究実施計画を厚生労働省が了承
http://www.takara-bio.co.jp/news/2013/03/28.htm

●製薬協の事業方針・事業計画・実施計画
http://www.jpma.or.jp/about/jpma_info/plan/index.html

●PMDA Updates
http://www.pmda.go.jp/kokusai/update/updates_201303_j.pdf

●リニカル、韓国と台湾でも臨床試験の支援
http://www.nikkei.com/article/DGXNZO53413590Q3A330C1TJE000/

●Pharsightがアジア向け新薬開発コンサルティングサービスの提供を開始
http://prnews.jp/view/2919/

●産業革新機構、次世代薬開発ベンチャーに出資
http://news.livedoor.com/article/detail/7550143/

●【大塚製薬／ルンドベック】AD治療薬でも提携
http://www.yakuji.co.jp/entry30629.html





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エーザイやアステラスex製薬会社の株価は絶好調ですがTPP参加になると国内の医薬品メーカーは・・・？

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●日独シンポジウムの開催について　「医療制度における現代の情報基盤について」
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000002yhk3.html

●株式会社アスクレップ、国際共同治験の新たなサービス創出を目指し合弁会社を設立
http://sankei.jp.msn.com/economy/news/130328/prl13032811500030-n1.htm

●エーザイやアステラスex製薬会社の株価は絶好調ですがTPP参加になると国内の医薬品メーカーは・・・？
http://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q11104060226

●ソフトカプセルと治験薬供給の中国事業を拡大＝米キャタレント
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20130327-00000023-jijc-biz

◆武田薬品　PPIタケプロンと低用量アスピリンの合剤を承認申請　初の組み合わせ
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/44021/Defalut.aspx?ex130328e

◆武田薬品　国内生産の新型インフルワクチンを承認申請　半年で2500万人分供給へ
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/44023/Defalut.aspx?ex130328e

◆大塚製薬　抗結核薬デラマニドを承認申請　承認されれば50年ぶりの新薬
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/44022/Defalut.aspx?ex130328e

◆PhRMAメンバー企業　　高齢者向け慢性疾患治療薬465剤を開発中
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/44019/Defalut.aspx?ex130328e

●東亜製薬、スーパーバクテリア抗生物質を開発
http://www.chosunonline.com/site/data/html_dir/2013/03/27/2013032700413.html

●第一三共：新規骨粗鬆症治療剤プラリア(R)の国内製造販売承認取得のお知らせ
http://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/004601.html

●第一三共、抗血小板剤「プラスグレル」の国内第3相臨床試験(PRASFIT-ACS)結果について
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/pressrelease/20130319/166918/?ST=academic






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【第一三共】17年度に売上高1.3兆円 ５カ年新中計

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●NBIとリリー　DPP-4阻害薬トラゼンタ　すべての血糖降下薬との併用可能
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/44013/Default.aspx

●欧州でもインクレチン関連薬と膵炎・前がん病変の関連を調査
http://mtpro.medical-tribune.co.jp/mtpronews/1303/1303073.html

●大塚製薬、アルツハイマー治療薬候補の権利取得
http://www.nikkei.com/article/DGXNZO53239030W3A320C1TJ3000/

●エーザイ、プロトンポンプ阻害剤「ACIPHEX　Sprinkle」が米国FDAの新薬承認を取得
http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=333810&lindID=4

●ジェネリック大手、生産増強なぜ急ぐ 成長市場に新薬や外資系の大手も触手
http://news.goo.ne.jp/article/toyokeizai/business/toyokeizai-13419.html

●【製薬協】透明性ガイドライン運用を改定
http://www.yakuji.co.jp/entry30546.html

●【メルクセローノ】癌領域で国内10位以内目指す
http://www.yakuji.co.jp/entry30547.html

●【第一三共】17年度に売上高1.3兆円　５カ年新中計
http://www.yakuji.co.jp/entry30549.html

●エーザイ　痙性斜頸に用いるＢ型ボツリヌス毒素製剤ナーブロック　27日に新発売
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/44012/Defalut.aspx?ex130327e






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ＪＴ、国内で抗ＨＩＶ薬配合錠の製販承認取得

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●ＪＴ、国内で抗ＨＩＶ薬配合錠の製販承認取得
http://www.nikkan.co.jp/news/nkx1020130326ccbb.html

●PRAがアジアの「最優秀CRO（受託研究機関）」に
http://www.sankeibiz.jp/business/news/130326/prl1303261648063-n1.htm





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武田薬品 悪性リンパ腫治療薬ブレンツキシマブ ベドチン 日本で承認申請

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●【藤本製薬／セルジーン】サリドマイドとレブラミド、安全管理手順見直しへ
http://www.yakuji.co.jp/entry30496.html

●第一三共　 オルメテック特許切れでも成長維持　13〜17年度中期経営計画
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43984/Defalut.aspx?ex130325e

●武田薬品　悪性リンパ腫治療薬ブレンツキシマブ ベドチン　日本で承認申請
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43985/Defalut.aspx?ex130325e

●アストラゼネカ　大幅な事業再編に着手　5000人超のリストラも
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43982/Defalut.aspx?ex130325e

●共同研究発表のバイオ・創薬ベンチャー２社がストップ高
http://news.searchina.ne.jp/disp.cgi?y=2013&d=0325&f=business_0325_059.shtml

●東工大、アステラス製薬と契約−熱帯病創薬で共同研究
http://www.nikkan.co.jp/news/nkx1020130325eaal.html?news-t0325


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CIN 治療ワクチン（子宮頸部前がん治療ワクチン）の開発(アンジェス ＭＧ)

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●CIN 治療ワクチン（子宮頸部前がん治療ワクチン）の開発(アンジェス ＭＧ)
http://www.anges-mg.com/news/pdf/20130318.pdf

●新日本科学が続急騰、長崎大と脳梗塞治療薬を共同研
http://kabutan.jp/news/marketnews/?b=n201303210021

●ＵＭＮファーマ：季節性インフルエンザワクチンASP7374 の第III相臨床試験における結果
http://ir.umnpharma.com/ja/irnews/irnews-5524270965940610684/TopLink/TopLinkDocument/News_20130311.pdf

●そーせいグループが急反発、口腔咽頭カンジダ症薬の第�V相治験を開始
http://news.finance.yahoo.co.jp/detail/20130313-00000018-stkms-stocks

●製薬協・透明性ＧＬ　講師謝金など個別金額を含む医師名の開示を１年先延ばし
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43972/Defalut.aspx?ex130322e

●医薬品企業　ソーシャルメディア活用が活発化
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43971/Defalut.aspx?ex130322e

●フォーデイズ　米創薬会社に資本参加
http://news.goo.ne.jp/article/businessi/world/ecoscience/fbi20130322022.html

●SBIファーマ　バーレーン医科大学と臨床研究開始に向けた基本合意書を締結
http://www.sbigroup.co.jp/news/2013/0321_6604.html





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副作用抑えるＣ型肝炎薬 ブリストル、開発急ぐ

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●副作用抑えるＣ型肝炎薬　ブリストル、開発急ぐ
http://www.nikkei.com/article/DGXNASDD190PU_Q3A320C1TJC000/

●ヤンセンファーマ：注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬 コンサータ錠18歳以上の成人期への適応追加承認申請
http://www.janssen.co.jp/public/rls/news/4140

●2022年に後発品２兆円市場　12年から倍増
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43954/Default.aspx

●レオファーマが米国立乾癬財団と共同創薬協定
http://www.sankeibiz.jp/business/news/130321/prl1303210950006-n1.htm




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アンジェスＭＧ、子宮頸がん予防ワクチンの臨床研究で好結果

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●武田薬、特許切れの谷越え来期から業績回復へ
http://jp.reuters.com/article/businessNews/idJPTYE92H05420130318

●森下仁丹が米国で医薬品向けカプセル製造へ　米パテオン社と組む
http://sankei.jp.msn.com/economy/news/130318/biz13031819190019-n1.htm

●アンジェスＭＧ、子宮頸がん予防ワクチンの臨床研究で好結果
http://www.nikkan.co.jp/news/nkx1020130320cbao.html

●医薬品や医療技術 戦略産業に
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20130318/k10013289581000.html

●世界製薬大手29社が支援、インターポールに新プログラム‐偽造医薬品の根絶へ
http://www.yakuji.co.jp/entry30491.html

●アストラゼネカ、R＆D業務集約で1600人削減へ
http://jp.wsj.com/article/SB10001424127887324823704578368872374932606.html

●2022年に後発品２兆円市場　12年から倍増　新薬創出加算導入でも財政均衡　EFPIA調べ
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43954/Defalut.aspx?ex130319e

●そーせい　口腔咽頭カンジダ症治療薬、第3相試験開始
http://www.risfax.co.jp/risfax/article.php?id=40726

●第一三共　外部から創薬共同研究テーマを公募
http://www.risfax.co.jp/risfax/article.php?id=40687



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武田薬品工業 グローバル化へ驀進する国内製薬最大手の成算と歪み

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●【アステラス製薬】SGLT２阻害剤「イプラグリフロジン」国内申請‐開発競争で一歩抜け出す
http://www.yakuji.co.jp/entry30458.html

●【日本イーライリリー】12年度も二桁成長を確保‐eチャネルの情報提供強化
http://www.yakuji.co.jp/entry30456.html

●プレカナチドの臨床試験結果を５月発表へ
http://www.jiji.com/jc/c?g=int_30&k=2013031800264

●ファイザー 【新製品】OAB治療薬「トビエース錠」
http://www.yakuji.co.jp/entry30486.html

●薬事法に基づく行政処分について
http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/2r9852000002xepa.html

●武田薬品工業 グローバル化へ驀進する国内製薬最大手の成算と歪み
http://diamond.jp/articles/-/33384?page=4

●クインタイルズ・ジャパン　品川に本社移転　５月に
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43949/Defalut.aspx?ex130318e






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バイオ薬開発、国内勢も加速 中外製薬は効く時間延ばす

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●バイオ薬開発、国内勢も加速　中外製薬は効く時間延ばす
http://www.nikkei.com/article/DGXNASDD140BB_U3A310C1TJ2000/




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医薬品業界の現状と展望

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●第一三共　抗血小板薬プラスグレル　13年度上半期にも国内申請へ
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43943/Defalut.aspx?ex130315e

●患者小集団限定使用の承認への道　FDAが検討
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43946/Defalut.aspx?ex130315e

●新薬創出加算に関する薬学-経済学横断的解析
http://nenkai.pharm.or.jp/133/pc/ipdfview.asp?i=1551

●医薬品業界の現状と展望
http://www.fukoku-life.co.jp/economic-information/report/download/analyst_VOL236.pdf

●シンバイオ製薬、抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の初回治療低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の第II相臨床試験の症例登録完了のお知らせ
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/pressrelease/20130307/166676/

●再発した低悪性度卵巣癌患者に対する初の治験薬selumetinib/MDアンダーソンがんセンター
http://www.cancerit.jp/21357.html

●ZNK細胞免疫療法の第�T相臨床試験、テラ
http://www.tella.jp/release/2013/article_20130313_534.html

●エスエス製薬会長　鳥居正男氏（下）――新薬販売 組織と戦略練る
http://bizacademy.nikkei.co.jp/leader/manager/article.aspx?id=MMACa5000013032013

●【EPS／綜合臨床HD】資本業務提携契約を締結‐SMO事業の競争力強化狙い
http://www.yakuji.co.jp/entry30430.html

●治療歴のある成人HIV-1感染患者を対象としたドルテグラビルのラルテグラビルに対する第3相比較臨床試験のデータを公表
http://glaxosmithkline.co.jp/viiv/press/pdf/DTG_20130308.pdf

●京大と塩野義、シナプス・神経機能再生に基づく創薬開発で共同研究
http://www.nikkan.co.jp/news/nkx1020130314eaad.html

●タダラフィル　同一成分で3つ目の新薬申請
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226572536622.html?pageKind=outline




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アステラス SGLT-2阻害薬イプラグリフロジンを国内承認申請

■■■■■■　製薬会社ニュース・製薬業界のニュース　■■■■■■

●薬食審・第二部会　新薬６製剤を審議、承認了承　経口抗リウマチ薬JAK阻害剤も
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43941/Defalut.aspx?ex130314e

●アステラス SGLT-2阻害薬イプラグリフロジンを国内承認申請
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43938/Defalut.aspx?ex130314e

●日本リリー　12年度売上高は10.2％増　ジプレキサ、フォルテオなど主力品が後押し
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43939/Defalut.aspx?ex130314e

●NICEガイダンス案　 AFにアピキサバンを推奨
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43937/Defalut.aspx?ex130314e

●キャタレントがソフトカプセル技術と治験薬供給ソリューションの事業で新施設2つを設ける中国事業の大拡張を発表
http://www.yakuji.jp/entry13577.html

●網膜色素変性に対するUF-021点眼液の第3相臨床試験症例登録開始のお知らせ（アールテック ウエノ）
http://www.sankeibiz.jp/business/news/130313/prl1303131628051-n1.htm

●シオノギ製薬：京都大学との共同研究「シナプス・神経機能再生に基づく創薬・医学研究プロジェクト」
http://www.shionogi.co.jp/ir/news/detail/130313.pdf

●日経バイオテク3月11日号「特集」、創薬ベンチャーの開発パイプライン
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20130312/166754/





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そーせいグループ：口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第�V相臨床試験開始のお知らせ

■■■■■■　製薬会社・製薬業界のニュース　■■■■■■

●サノフィ　糖尿病領域のMR増強へ　GLP-1受容体作動薬など新薬上市見据え
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43935/Defalut.aspx?ex130313e

●そーせいグループ：口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第�V相臨床試験開始のお知らせ
http://www.sosei.com/pdf/press_jp_20130312_400.pdf

●【医薬品第一部会】過活動膀胱治療薬、初のテープ剤‐国内７番目のDPP４阻害薬も
http://www.yakuji.co.jp/entry30418.html








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ベーリンガーが急性骨髄性白血病に関しvolasertibの第3相臨床試験を開始

●「第7回患者団体アドバイザリーボード」を開催
http://www.jpma.or.jp/event/information/news/news2013/130308_01.html

●「ニューズレター（目次）」に最新号（No.154）を掲載しました。（製薬協）
http://www.jpma.or.jp/about/issue/gratis/newsletter/

●新規作用機序のパーキンソン病薬の承認了承−第一部会
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20130308-00000012-cbn-soci

●ＵＭＮファーマが大幅反発、インフルエンザワクチンの第3相臨床試験が結果良好
http://kabutan.jp/news/marketnews/?b=n201303120033

●ベーリンガーが急性骨髄性白血病に関しvolasertibの第3相臨床試験を開始
http://www.qlifepro.com/news/20130311/behringer-with-regard-to-acute-myeloid-leukemia-in-volasertib-phase-iii-starts-clinical-trials.html

●久光製薬　疼痛治療薬フェントスに「慢性疼痛」の効能追加　年内申請へ
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ファイザー、C型肝炎薬の開発打ち切り 戦略的見直し

■■■　製薬会社のニュース・製薬業界のニュース関係 ■■■

●薬食審・第一部会　新薬５成分を審議、承認了承　７成分目のDPP-4阻害薬も
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43924/Defalut.aspx?ex130311e

●ファイザー、C型肝炎薬の開発打ち切り 戦略的見直しで
http://jp.wsj.com/article/SB10001424127887323596704578352933567766140.html

●アステラス製薬：季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における結果サマリーのお知らせ
http://www.japancorp.net/japan/Article.Asp?Art_ID=58773





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大塚製薬、欧州で統合失調症治療薬を販促 提携を拡大

■■■　製薬会社のニュース・製薬業界のニュース関係 ■■■

●大塚製薬、欧州で統合失調症治療薬を販促　提携を拡大
http://www.nikkei.com/article/DGXNASGF0703T_X00C13A3TJ2000/

●協和発酵キリン：経皮吸収持続性癌疼痛治療剤『フェントステープ（開発コード：HFT-290）』の「慢性疼痛」効能追加に関する国内第�V相臨床試験結果
http://www.kyowa-kirin.co.jp/news/2013/20130308_01.html

●ウノプロストンの第3相試験へ向けて、アールテック・ウエノ
http://www.qlifepro.com/news/20130308/unoprostone-phase-iii-trials-towards-the-companies-r-tech-ueno.html

●タカラバイオ：HSV-TK遺伝子治療のIND（新薬臨床試験開始届）をKFDA（韓国食品医薬品安全庁）へ提出
http://minkabu.jp/stock/4974/news/4653911




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ニデックが「人工網膜」を２０１５年にも臨床試験、２０年までに実用化へ

■■■　製薬会社のニュース・製薬業界のニュース関係 ■■■

●臨床試験支援のＥＰＳと綜合ＨＤが資本提携
http://news.searchina.ne.jp/disp.cgi?y=2013&d=0307&f=business_0307_098.shtml

●イナリサーチは新薬開発スピードアップなど材料にストップ高
http://news.searchina.ne.jp/disp.cgi?y=2013&d=0307&f=business_0307_075.shtml

◆東日本大震災から２年　武田薬品、大日本住友　社内マルシェなど継続的支援
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43915/Defalut.aspx?ex130307e

●マルホ株式会社と旭化成ファーマ、抗ヘルペスウイルス剤「ファムビル錠250mg」単純疱疹に対する効能・効果追加の承認取得のお知らせ
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/pressrelease/20130222/166391/

●田辺三菱製薬、新棟建設で生産量３割増［医薬］
http://nna.jp/free/news/20130301idr005A.html

●シンバイオ：抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の初回治療低悪性度非ホジキンリンパ腫 及びマントル細胞リンパ腫の第�U相臨床試験の症例登録完了のお知らせ
http://www.symbiopharma.com/news/20130306.pdf

●アンジェス MG、虚血性疾患治療剤「コラテジェン」の米国第III相臨床試験における米国FDAとのさらなるSPA合意について
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/pressrelease/20130305/166617/?ST=academic

●「日本企業にチャンス」　医療機器開発の着眼点は部材に
http://www.nikkei.com/article/DGXNASFK0402J_U3A300C1000000/

●マツキヨ　千葉大と医薬品情報研究
http://www.sankeibiz.jp/business/news/130306/bsd1303060502001-n1.htm

◆武田薬品、米国で腎性貧血治療剤「OMONTYS」を自主回収
http://news.nifty.com/cs/economy/stockdetail/tech-b-20130225-201302251202/1.htm

◆武田薬品工業、武田薬品とResolve社との共同研究開発契約について
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/pressrelease/20130301/166549/

◆第一三共のエキソンスキッピングは何番か？日経バイオテク2月25日号「業界こぼれ話」、
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20130301/166529/

◆【田辺三菱製薬】土屋社長「カナグリフロジン、第二の大型製品に」
http://www.yakuji.co.jp/entry30255.html

◆田辺三菱　DPP-4阻害薬テネリア錠　併用療法を追加する承認申請
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43887/Defalut.aspx?ex130228e

◆大鵬薬品　配合抗がん剤「TAS-102」を国内承認申請:進行・再発の結腸・直腸癌で
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43895/Default.aspx

◆FDAが大塚製薬のアリピプラゾールの持続性注射剤を承認、経営課題の解決に大きく前進
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20130304/166596/

◆【広島バイオメディカル】ニワトリの抗体作製技術で商機‐「ヒトとの相同性の低さ」で差別化
http://www.yakuji.co.jp/entry30283.html

●ニデックが「人工網膜」を２０１５年にも臨床試験、２０年までに実用化へ
http://www.chukei-news.co.jp/news/201302/28/articles_20014.php

◆【ファイザー】国内12年度4.2％減収「リピトール特許切れ響く」
http://www.yakuji.co.jp/entry30278.html

◆ファイザーの梅田社長、「今後5年間で15の新薬の承認取得を目指す、後発品は350品目」
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20130304/166565/

◆ノバルティス　　グリベックの肺動脈性肺高血圧症の申請取り下げ
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43911/Defalut.aspx?ex130306e

◆サノフィ　抗アレルギー薬ディレグラ配合錠を発売
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43898/Default.aspx

◆サノフィ、米国食品医薬品局（FDA）、Lixisenatideの新薬承認申請を受理
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/pressrelease/20130226/166468/

●スイス・ロシュ　　臨床試験データの積極開示へ、治験総括報告書も
http://nk.jiho.jp/servlet/nk/kigyo/article/1226572335277.html?pageKind=outline

◆グラクソ・スミスクライン:抗マラリア剤「マラロン 配合錠」 新発売 -
http://glaxosmithkline.co.jp/press/press/2013_01/P1000776.html

◆バイエルグループ・12年通期業績　　医療用薬は8.6％増収　北米・アジアが牽引
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43904/Defalut.aspx?ex130305e

◆バイエル　抗がん剤レゴラフェニブ　GISTに対する国内承認申請が優先審査に
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43884/Defalut.aspx?ex130227e

◆パイプライン枯渇は終了したか？ 2013年はR&D再スタートの年　
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43878/Defalut.aspx?ex130227e

◆ミクスMR意識調査　７割がiPadなどタブレット・スマホ携行:活用度はイマイチ
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43896/Default.aspx




●最新の医療ニュースのまとめ
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味の素、米バイオ医薬品開発会社を１６０億円で買収

■■■　製薬会社のニュース・製薬業界のニュース関係 ■■■

●タカラバイオ、HSV-TK遺伝子治療のIND（新薬臨床試験開始届）をKFDA（韓国食品医薬品安全庁）へ提出
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/pressrelease/20130226/166463/?ST=ffood

●バイエルグループ・12年通期業績　　医療用薬は8.6％増収　北米・アジアが牽引
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●ファイザーの梅田社長、「今後5年間で15の新薬の承認取得を目指す、後発品は350品目」
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20130304/166565/

●アンジェス　ＭＧが一時ストップ高、虚血性疾患治療剤第3相臨床試験でSPA合意発表
http://kabutan.jp/news/marketnews/?b=n201303040042

●【田辺三菱製薬】土屋社長「カナグリフロジン、第二の大型製品に」
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●味の素、米バイオ医薬品開発会社を１６０億円で買収
http://sankei.jp.msn.com/economy/news/130306/biz13030616340029-n1.htm

●ジーンテクノ、最大28億円調達　新薬開発を加速
http://www.nikkei.com/article/DGXNASFC2800L_Y3A220C1L41000/

●アールテック・ウエノ：日本政府による大規模な援助により新たな第３相臨床試験が２０１３年から国内数か所で実施
http://news.searchina.ne.jp/disp.cgi?y=2013&d=0306&f=business_0306_002.shtml

●中外製薬 自社新薬の国際展開拡充
http://www.kagakukogyonippo.com/headline/2013/03/04-10337.html

●ノバルティス　　グリベックの肺動脈性肺高血圧症の申請取り下げ
http://www.mixonline.jp/tabid/55/artid/43911/Defalut.aspx?ex130306e

●久光製薬：米ＦＤＡ諮問委の推奨得られず-更年期のぼせ治験薬
http://www.bloomberg.co.jp/news/123-MJ5RXJ6KLVS601.html

●【広島バイオメディカル】ニワトリの抗体作製技術で商機‐「ヒトとの相同性の低さ」で差別化
http://www.yakuji.co.jp/entry30283.html

●化学メーカー　医薬品関連頼み　バランス欠く収益構造脱却急務
http://www.sankeibiz.jp/business/news/130306/bsg1303060801009-n1.htm







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